Проект в поддержку особых детей "СЕГОДНЯ"
Наши подопечные - Шаран Дмитрий
Помочь
18-01-2016, 11:27  1503

Шаран Дмитрий

Родился: 06.09.2011  в городе Санкт-Петербург
Диагноз: родовая травма, органическое поражение ЦНС, гипоплазия дисков зрительных нервов, ЧАЗН, задержка моторно-речевого развития, мышечная гипотония, гипоплазия мозолистого тела.

История

Дима родился 6 сентября 2011 года на 35 неделе, вес-2500, рост- 48 см. Роды были тяжелые, длительный безводный период почти 17 часов. Как оказалось, в таком случае должны делать кесарево, чтобы не было тяжелых последствий, но не сделали...Роддом был переполнен, кесарево сечение делали только по плану. На 6 сутки нас перевели на Отделение патологии для новорожденных, где мы пролежали месяц. Каждый день новые диагнозы, один страшнее другого: порок сердца, перинатальное поражение ЦНС, гипотония, анемия, но самое страшное- по МРТ- киста полости прозрачной оболочки, по НСГ- гипоплазия мозолистого тела... В тот момент нам сказали, что глазное дно идеальное. Дома я сразу заметила, что Митя не наблюдает за игрушками и мобилями совсем! но в 2 месяца детский окулист также сказал, что все хорошо. И только в 4, 5 месяца нам поставили диагноз гипоплазия дисков зрительных нервов. Ну что тут сказать, конечно же не хотелось верить во все ЭТО. На следующий прием мы пошли в полгода к заведующей детского офтальмологического отделения и она нам сказала, что ничего уже не изменится и ребенок будет слепым. Больше мы туда не ходили). Я сама нашла офтальмолога, в Москве, И.Г. Балаян,она нам назначила лечение, на которое мы ездили по квотам 1,5 года. Нам помогало. Но лечение пришлось прекратить, так как последнее ЭЭГ было совсем неудовлетворительным. Таким образом, по неврологии мы каждые 2-3 месяца проходили реабилитации в областной больнице, получали хорошее лечение: массажы, ЛФК, уколы, лекарства, физиолечение. Это до 3 лет. Теперь неврологические реабилитации необходимы постоянно, пожизненно.
Димуля растет и развивается, но не так быстро как другие детки. Просто ему сложно, просто потому что практически не видит. Но в Москве нам сразу сказали, что мальчик будет хороший) будет развиваться мозг, будет развиваться и глазной нерв ( у Мити 1% зрения, есть светоощущение). В Вологде, где мы жили, не было, к сожалению специалистов для незрячих деток и детских садов тоже нет.
Год назад мы переехали в Питер, чтобы устроить Диму в садик.
Уже год Дима ходит в специальный садик для незрячих детишек, ему очень нравится! Успехи налицо, есть положительная динамика, как в общем развитии, так и по зрению.
Сейчас Диме 4,4 годика, он самостоятельно ходит, хотя еще и не совсем уверенно, остались небольшие проблемы с пищей, пока не разговаривает... Чтобы и в дальнейшем была хорошая динамика, необходимо проходить реабилитации, помогать маленькому организму адаптироваться к окружающей среде и миру и ничего не бояться!

НУЖНА ПОМОЩЬ: требуется комплексная реабилитация.

О Диме в нашем блоге

НОВОСТИ 2016 год:
С Димой занимаются специалисты Центра развития "Речь" и рассказывают: "У ребенка уже такой прорыв, мы им гордимся! он стал свободно и заинтересованно ориентироваться в наших комнатах. Дима за короткий срок уже: показывает активный интерес к речи, пусть и эхолалией, характер эхолалии с отсроченного стал почти мгновенным. Начался новый виток осваивания пространства и тела , различает просьбы и тон - сегодня смог сыграть разными инструментами (баночками) найти пустую и самую шумную. Стал ориентироваться "право лево", "вверх вниз", "вперед назад" , знает как найти предмет, если сказать, что он справа, например))) это очень малая часть того, что он показал уже за это время! так что Дима талантище, каких поискать надо!)"
Мы радуемся успехам вместе с родителями мальчика! И Очень надеемся, что занятия будут продолжаться и дальше, Диме без вашей помощи сейчас совсем не справиться...
Пишет мама:" Все очень нравится. Нигде ещё у нас не видела, чтобы такой подход к детям был!"
Фонд с вашей помощью оплатил курс логопедического массажа. Пишет мама Димы: "Спасибо огромное за помощь! Сейчас мы начали проходить зондовый логомассаж. У Димы правда очень хорошие результаты и самое главное он сам тоже старается, ему все интересно и от этого динамика ещё лучше! Мы это видим и стараемся сделать всё возможное для нашего малыша! Большое спасибо всем всем за помощь!"
Дима растет и развивается, но не так быстро как другие детки. Просто ему сложно, потому что практически не видит. В Москве специалисты сказали, что будет развиваться мозг, будет развиваться и глазной нерв ( у Мити 1% зрения, есть светоощущение). В Вологде, где жила семья Димы, не было, к сожалению специалистов для незрячих деток и детских садов тоже нет. Поэтому родители вместе с ребенком переехали в Санкт-Петербург, чтобы устроить Диму в специализированный садик. Чтобы взяли в этот садик, нужно мальчику уметь разговаривать.
А для того, чтобы и в дальнейшем была хорошая динамика, необходимо проходить реабилитации, помогать маленькому организму адаптироваться к окружающей среде и миру и ничего не бояться!
Последние новости:
Дима отлично переносит логомассаж. Сейчас мальчик ходит в садик в группу сложного дефекта пока. Тифлопедагог хвалит, говорит речь (то есть слова отдельные) стали более осознанные у Димы и пополняется словарный запас.Дима начал хорошо говорить слова "киса, собака, вставай", пытается пропевать песенки, которые играют в звучащих игрушках.